Gigantul farmaceutic Pfizer a făcut un anunț extrem de interesant în legătură cu pastila lor de slăbit, danuglipron. Compania a văzut date „încurajatoare” într-un studiu în stadiu incipient și a decis să continue dezvoltarea versiunii administrate o dată pe zi a medicamentului. Această veste vine după ce Pfizer a întrerupt testele pentru varianta administrată de două ori pe zi, din cauza dificultăților în tolerarea medicamentului de către pacienți.
Pfizer merge mai departe cu studiile pentru pastila de slăbit
Joi, Pfizer a anunțat că va continua cercetările pentru versiunea o dată pe zi a danuglipron, bazându-se pe datele promițătoare obținute în studiul inițial. Compania are în plan să efectueze noi studii în a doua jumătate a anului, cu scopul de a identifica doza ideală de medicament. Rezultatele acestor studii sunt așteptate să fie cunoscute în primul trimestru al anului viitor.
Un purtător de cuvânt pentru CNBC a confirmat aceste informații și a subliniat importanța acestor studii pentru industria farmaceutică. Pfizer se află în competiție cu alți producători de medicamente pentru a câștiga o cotă de piață în domeniul medicamentelor pentru slăbire și diabet, o clasă extrem de populară de medicamente.
Pfizer, în cursa pentru inovație și eficiență
Decizia Pfizer de a se concentra pe varianta administrată o dată pe zi a danuglipron demonstrează angajamentul companiei pentru inovare și eficiență. Cu un portofoliu vast de medicamente, Pfizer este un jucător important în industria farmaceutică și are resursele necesare pentru a duce la bun sfârșit acest proiect ambițios.
Este important de urmărit evoluția studiilor Pfizer în următoarele luni, deoarece rezultatele acestora ar putea aduce schimbări semnificative în tratamentul și managementul greutății și diabetului. Industria farmaceutică este mereu în căutare de soluții inovatoare și eficiente, iar Pfizer pare să fie pe drumul cel bun în acest sens.